血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的预防方法有哪些?
1、建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,从而减少血友病患儿的出生。
2、血友病患者应避免剧烈或易致损伤的活动,运动及工作,以减少出血发生的危险。
3、重型病例进行创伤性检查和创伤性治疗前应给予替代治疗。
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血友病甲的预防
血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的预防方法有哪些?
1、建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,从而减少血友病患儿的出生。
2、血友病患者应避免剧烈或易致损伤的活动,运动及工作,以减少出血发生的危险。
3、重型病例进行创伤性检查和创伤性治疗前应给予替代治疗。