血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的饮食保健如何进行?
1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。
2、根据医生的建议合理饮食。
3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌,合理饮食即可。
血友病甲的饮食保健
血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的饮食保健如何进行?
1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。
2、根据医生的建议合理饮食。
3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌,合理饮食即可。
血友病甲型、血友病乙型和血友病丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传,遗传有四种情况,第一是血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者,第二是正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者,第三是血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%,第四是男女都为血友病患者,其所生子女均为血友病患者;血友病丙型的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病。
血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传,且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础,导致内源性凝血障碍及出血倾向。
血友病甲诊断,男性患者,有家族史者符合X连锁隐性遗传,女性纯合子型可发病,但非常少见。多有家族史。