血友病甲（hemophilia A，HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的检查项目有哪些？
所有内源凝血系统的筛选试验均可延长，包括部分凝血活酶时间（PTT）或激活的PTT（APTT），Biggs凝血活酶生成试验（TGT），简易凝血活酶生成试验（sTGT），血浆复钙时间和凝血时间（CT），由于不同试验敏感性差别，在轻型和亚临床型病例可以正常，APTT试验也因试剂组合不同而对FⅧ：C水平存在敏感性差别，凝血酶原时间（PT）凝血酶时间（TT）均正常，出血时间（BT）一般正常，少数可轻度延长，由于硫酸钡吸附或氢氧化铝凝胶吸附的正常血浆含FⅧ：C和FⅪ：C而无FⅨ：C，因而用正常吸附血浆和血清作APTT纠正试验或者：Biggs TGT可以明确血友病甲，乙和FⅪ的缺乏，FⅧ：C的测定可用一期法或二期法，一期法需要无FⅧ基质血浆，而二期法由于操作复杂现已较少使用，FⅧ：C测定由于试剂或操作者熟练程度等原因可有较大的误差，FⅧ抗原（FⅧ：Ag）测定可测定FⅧ蛋白质，有的患者正常或轻度减少而FⅧ：C几乎测不到，说明存在功能异常的FⅧ分子，又称CRM ，有的患者FⅧ：Ag和FⅧ：C均几乎测不到，称为CRM-，FⅧ：C以正常平均水平百分比或每毫升血浆含的单位（U）表示，U等于100%，正常人平均血浆每毫升含FⅧ：C1单位，血友病患者vWF：Ag正常。
由于分子生物学技术迅速发展，虽然大多数实验室尚无条件，但在分子水平诊断血友病已成为可能，并已用于产前诊断和携带者检测，目前可使用间接基因诊断和直接基因诊断的方法，间接诊断方法多用基因连锁分析，需要有先证者，且先证者母亲为该分析位点杂合子，与血友病甲有关基因连锁的多态性遗传标志有3种：①限制性内切酶片段长度多态性（RFLP）：国内外使用的多态性位点有BcL Ⅰ，HindⅢ，XbaⅠ，BgLⅠ等，使用单一多肽位点，杂合子检出率都不到50%，因此必须联合使用多个位点才能提高检出率，国外已达到90%以上；②可变数目串联重复顺序（VNTR）由于人类基因组含一些不同核苷酸重复顺序，这些串联重复顺序拷贝数不同，也可导致DNA限制性片段长度多态性，并用于间接基因诊断，位于FⅧ基因外和基因内紧密连锁的VNTR位点 S52常用于分析，可用TapⅠ酶切和Southern印记法检出；③短重复顺序（STR）具有较高应用价值，已发现FⅧ基因内有2个STR，1个位于内含子13内，另1个位于内含子22中。
RFLP有很大实用性，也存在局限性，有时需要直接基因诊断，基因顺序直接测定可直接检测致病基因，对血友病做出最准确诊断，并对分子发病机制的研究提供依据，目前主要用变性梯度凝胶电泳（DGGE）和单链构象多态性分析（SSCP）结合顺序分析进行直接基因诊断。
根据病情，临床表现，症状，体征选择心电图，B超，X线，CT，MRI，生化等检查。