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肌营养不良病因

家庭医生在线 2014/5/23 8:14:33

肌营养不良的病因是什么, 肌营养不良是一种遗传性的先天疾病,肌营养不良也可以理解为肌肉萎缩或是消瘦,在临床上是一种以进行性加重的肌无力与支配运动的肌肉变形为主要特点的遗传性疾病。那么大家知道肌营养不良的病因是什么吗?

肌营养不良的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联,而肌营养不良症又属痿证范畴,故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手,加之本病有明显的家族遗传性,而且以儿童为多见,所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。

肌营养不良的发生是由于肌细胞结构和功能的异常,引起钙离子在细胞内沉积,细胞内酶的大量外溢,线粒体氧化异常,变迁,肌纤维溶解等而致病。Duchenne型肌营养不良,病孩的红细胞膜生化功能异常即为例子,病理上可见受累骨骼肌变薄、质软、色泽变淡。光学显微镜下可见肌纤维粗细不匀,病变肌纤维布于正常肌纤维之间。受累肌纤维横纹水消失、空泡形成或淀粉样变性、肌膜核成串排列、内移、肌梭增大而含核仁。肌质网溶解断裂,呈碱性。残留肌纤维间有结缔组织和脂肪沉积。

肌营养不良会有这些表现:1、双下肢近端无力,跑步困难、易跌、上楼费力; 2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩; 3、行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态; 4、因肩胛带肌肉无力、萎缩,当双臂前伸时可见

由于肾虚,肝木失养,加之脾胃虚弱,土虚则肝木不荣,故横逆难制,遂成肝风,出现行走摇摆如鸭子步状,肝木横逆,上以刑肺,中以乘脾,脾气虚,则四肢削瘦无力,神疲懒言;下以伐肾,导致气血阴液更加不足,导致患者下肢无力明显,不能久立,俯卧不便,形成恶性循环。久病不愈,日渐气血衰败,五脏俱亡,最后阴阳衰败导致死亡。

在临床上肌营养不良可以分为多种,一些患者是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良,一些是到青春期时才会发现。了解肌营养不良的病因有助于帮助患者更好的治疗。

(责编:吴洁媚 )

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相关问答
Q:肌营养不良症的病因是什么

你好,肌营养不良症的病因主要分为2大方面:肌营养不良症为遗传性疾病。肌营养不良症的早期表现为肌质网的扩大、排列不规则,肌纤维呈均质样变性。通过肌肉活体组织检查,标本用免疫组化的方法,可以发现各自不同的蛋白缺陷。

Q:进行性肌营养不良症的病因是什么

你好,进行性肌营养不良症的病因是:为遗传性疾病,遗传方式各不相同。Duchenne肌营养不良症患者在病态Xp2/Xp223基因调控下,肌细胞膜下Dys生成障碍导致肌细胞膜功能异常,终致肌细胞变性,功能缺失而发病。大致有3种学说,即肌原性或细胞膜学说、血管性学说,以及神经原学说。

Q:肌营养不良遗传问题

 本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶.遗传只是其中的一个方面. 肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一,也称为进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传疾病.    假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严重.呈性连锁隐性遗传,因而以男性为主.女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即男性患病,女性携带,偶尔也有女性病例,主要分为:  杜兴氏型肌营养不良症:通常在幼儿期起病,表现为走路的年龄推迟,行走缓慢,不喜奔跑,容易绊倒.跌倒后不易爬起,上楼困难.临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽,脊柱前凸,如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩,肌无力,表现为两臂不能高举,肩胛骨呈翼状突起,称为翼状肩.杜兴氏肌营养不良症预后较差.一般在10岁左右以丧失行走能力,出现脊柱和肢体畸形,晚期四肢挛缩,活动完全不能.智商常有不同程度减退.半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤.  贝克氏型肌营养不良症:与杜兴氏型肌营养不良症同属一种遗传性疾病.也呈性连锁稳性遗传.贝克氏型肌营养不良症较杜兴氏型肌营养不良症为轻.一般在青少年15岁左右发病.小腿腓肠肌假性肥大十分突出.病情进展缓慢,可保持劳动力到中年,患者多可以生育而所生男孩子未见受累,所生女孩可能成为基因携带者.其中的Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁.这个问题是比较复杂的,你最好到专科医院做详细的检查,尽量避免这些事的发生.

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