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易瑞沙慈善项目惠及肺癌患者

家庭医生在线 2014-5-12 21:55:41

  近年来,肺癌是我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一,其中,小细胞肺癌占20%,非小细胞肺癌占80%。在靶向治疗应用之前,晚期肺癌患者的生存时间往往很短。自从靶向药物问世以来,其不仅改变了医生们对于晚期非小细胞肺癌的治疗模式,也使得一部分患者通过治疗明显延长了生存时间。

  但是,正规抗癌药价格昂贵,大多患者难以承受。靶向治疗是近年来颇受医学界推崇的癌症治疗方式,除了肺癌,目前乳腺癌、白血病、肠癌等都已有此类药物上市,其中以肺癌靶向药物易瑞沙、特罗凯和慢性髓性白血病治疗药物格列卫卖得最火。这些抗癌药物目前在国内并没有生产,完全依靠从欧美医药公司进口。易瑞沙每盒5000多元,一个月需3盒至少15000元;特罗凯每盒19800多元,一个月需服用一盒;格列卫每盒11500多元,一个月服2盒至少23000元。

  以“创新,永不止步”为主题的易瑞沙(吉非替尼)中国上市九周年峰会近日在上海举行。来自全国各地的肺癌领域500多位专家齐聚一堂,共同回顾非小细胞肺癌(NSCLC)个体化治疗进展,对话肺癌转化性研究,探讨中国EGFR基因突变检测的现状,以及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗的未来。国内肿瘤领域权威专家孙燕院士、廖美琳教授、管忠震教授、于金明院士、吴一龙教授、储大同教授、石远凯教授和支修益教授等出席了此次峰会。

  2005年2月,全球领先制药公司阿斯利康旗下的肿瘤靶向药物——易瑞沙(吉非替尼)在中国上市,至今在中国治疗超过十万肺癌病人,也是中国医生拥有最多临床应用经验的EGFR-TKI。“进入新世纪以来,我国肺癌治疗实现了飞跃性进展,靶向药物进入临床试验阶段,易瑞沙(吉非替尼)正是首个在我国上市的用于治疗晚期NSCLC的口服靶向药物。”中国工程院院士、中国癌症基金会副主席、著名临床肿瘤学家孙燕院士表示:“更为重要的是国家食品药品监督管理局已经批准易瑞沙(吉非替尼)获得突变一线适应症,也是目前唯一在中国获得一线适应症的EGFR-TKI产品。”

  2007年1月,阿斯利康携手中华慈善总会,开启了易瑞沙(吉非替尼)慈善援助项目,截至2013年底已有超过18000名肺癌患者获益。为了更好地造福病患,进一步缓解病人经济压力及政府医保基金压力,阿斯利康将积极配合中华慈善总会,从2014年3月1日起,将易瑞沙(吉非替尼)慈善援助项目开始服用易瑞沙(吉非替尼)的申请人自费及共付周期由6个月减少至5个月。

  相关资料:

  吸烟是肺癌首位高危因素 厨房油烟也是诱因之一

  中山医院肿瘤内科主任王馨说,肺癌发病病因主要有吸烟、环境污染、职业接触、肺部慢性病以及某些基因表达的变化和基因突变等。其中吸烟是肺癌发病的首位高危因素,80%以上的肺癌被认为是由于吸烟而引起,吸烟者患肺癌的几率比不吸烟者高10倍以上。不吸烟女性因丈夫吸烟而患肺癌的危险将增加30%。

  除了香烟外,厨房油烟与肺癌的发生有明显关系。有调查显示,在非吸烟的女性肺癌患者中,超过60%的女性长期接触厨房油烟,炊事人员发生肺癌的风险要比正常人高一倍。

(责编:黄历历 )

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