重症肌无力的预防措施是什么
针对重症肌无力的病症，重症肌无力治疗已经有了很多相应的方法措施，中西医疗法一致推荐患者注意自己的饮食习惯，一再强调饮食疗法来进行重症肌无力治疗。因此，患者朋友更加要注意饮食习惯，给自己制作一套合理的饮食方案。重症肌无力饮食结构配合下，根据不同的患病阶段做出膳食调养分级，主要做到：
1。忌虚不受补：是指虚弱重症肌无力患者服了补药后，病痛不减，反而加重或出现了口干、消化不良、舌焦、虚火上窜、腹胀等一系列不良反应。
2。忌无虚滥补：中医进补的原则是虚者补之。无虚滥用补药，很可能会导致阴阳失调，使脏腑受到扰乱。
3。忌守药待康：患者要想尽快恢复健康，只需服用补品补药，是消极手段。更多的是应该加强体育锻炼，增强身体的抵抗力。
4。忌闭门留寇：重症肌无力患者疾病的发生，是外邪侵入和正气不足所致。应该做到需补则补，不需要则不能滥补。
当然，食疗方法是在中医上重症肌无力治疗的一个很重要的治疗手段，在临床试验中同样也有比较明显的效果，患者也从中获益非浅。我们患者朋友可以把食疗调理做为辅助方式，和药物相结合治疗。
预防与诊治重症肌无力需要多学科的结合，所以当就诊病人出现肌肉无力的症状时，医生应该多留心一点，比如如果有病人出现眼睑下垂、重影、突发的斜视，这时眼科医生应该注意排除是否存在眼肌型重症肌无力的可能。这样可以及早的发现和诊断，给病人尽快的治疗，获得比较好的预后。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）. 重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）. 有的患者可有一个长时间的缓解期,但本病患者往往由于精神创伤,全身各种感染,过度劳累,内分泌失调,免疫功能紊乱,妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,重症肌无力症状的反复性成为本病的特点.只有认识到这一点,了解引发症状反复的诱因,才能采取相应的预防措施和积极治疗,从而避免或减少重症肌无力症状的反复.
神经内科，西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化，头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平，或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变，约30%的胸腺瘤患者，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，超过75%的患者胸腺组织中心增生，腺瘤根据细胞类型，淋巴细胸，上皮细胞型，混合细胞型，两年后，通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化，重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞，这种现象被称为淋巴漏；在严重的急性疾病，肌纤维的凝固性坏死，中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出；先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。
