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哪些方法可以诊断肌肉萎缩

家庭医生在线 2014/2/20 22:54:45 举报/反馈

肌肉萎缩相信大家都听说过,它的症状有很多,严重的肌肉萎缩会对生活造成极大不便,患者不可轻视,急性脊髓前角灰质炎、肌营养不良症、运动神经元病、多发性肌炎、低钾性周期性麻痹等疾病都是引发肌肉萎缩的常见疾病。如有肌肉萎缩的症状出现要及时到医院检查,避免疏忽大意导致病情恶化。那么我们该怎么诊断肌肉萎缩呢?

1、肌肉萎缩应注意年龄、发病部

肌肉萎缩的诊断:

一、病史

位、起病快慢、病程长短等;急性发病,还是慢性发病,是逐渐进展,还是迅速发展。

2、有无感觉障碍、尿便障碍,萎缩是局限性还是全身性。肌力如何,肌肉无力与肌肉萎缩的关系,有无肌肉跳动和疼痛,活动后是加重还是减轻。

3、既往史应注意有无伴发全身性疾病如恶性肿瘤、结缔组织疾病。消耗性疾病、糖尿病、尿毒症、外伤、饮酒、椎间盘脱出、脊髓炎、视神经炎,药物应用史及中毒史等。

有无特殊的遗传性家族病史等。注意感染史和预防接种史。

二、体格检查

1、肌萎缩的伴发症

如骨关节的变形,皮肤症状,沿神经走行有无压痛及肿物等。注意有无感觉障碍,感觉障碍的分布、范围和性质如深、浅感觉障碍或复合感觉障碍,感觉分离等,萎缩肌肉有无自发性疼痛和压痛等。

2、肌肉体积和外观

临床上肌肉萎缩的诊断应两侧对比,即肌肉萎缩的范围分布,程度、两侧对称部位的比较,观察有无肌束颤动。

3、肌力和肌张力

肌肉萎缩多伴有肌力低下,所以应注意肌容积与肌力的比较,注意肌肉萎缩部位的肌力,肌张力。检查时应在温暖的环境和舒适的体位下进行。应让患者尽量放松。可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断。肌张力减低时,肌肉松弛,被动运动时阻力减低或消失,关节的运动范围扩大。多见于下运动神经元病变、某些肌病如废用性肌肉萎缩。

4、无全身性疾病

如肿瘤、糖尿病、恶性病变等。

三、辅助检查

1、 肌源性肌萎缩

应检查肌电图、血清肌酶系列、血钾、血清抗体、尿肌酸检查,肌肉活检等。

2、全身性肌肉萎缩

考虑是全身性疾病所致应根据患者提示做相应的检查如呼吸系统检查、消化系统检查、血和尿糖检查,自身免疫系统检查等。恶性肿瘤导致的肌肉萎缩常有肌电图异常。

3、神经源性肌萎缩

根据萎缩范围和分布确定检查,一般肌电图、相应部位的 CT或MRI、腰穿检查、神经肌肉活检等。

(责编:刘长维 )

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相关问答
Q:肌肉萎缩要怎么治疗?

肌肉萎缩概述 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 肌肉萎缩分类
1.按发病机理分类
(1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。
(2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确。
2.根据肌肉萎缩分布分类:
(1)全身弥漫性肌肉萎缩;
(2)头面部肌肉萎缩;
(3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;
(4)上下肢远端肌馕酰?
(5)限局性肌肉萎缩
3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类
(1)神经原性肌肉萎缩
(2)肌原性肌肉萎缩
(3)废用性肌肉萎缩。
神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连,而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。

Q:肌肉萎缩什么症状

早期肌肉萎缩的症状并不十分明显,肌力和肌肉张力没有大的改变。上肢肌肉萎缩会在大鱼际和桡骨边缘,因此必须及早注意体内肌肉萎缩的现象。此外,肌纤维震颤是肌肉萎缩的症状,常见上肢或下肢肌肉自主抽搐等症状,肌肉纤维震颤也会引起下肢运动神经元疾病。如出现上述症状时,应尽量对医院进行诊断和治疗,以便合理地抓住治疗肌肉萎缩的最好时机。

Q:肌肉萎缩能治好吗

患者好,肌肉萎缩能否治愈要从引起肌肉萎缩的病因来分析,如肌肉萎缩是由于肌病和运动神经元病引起,将很难治愈,可给予高蛋白高能量饮食,给予叶酸,B12等营养神经,使用活血化瘀药,并配合针灸按摩等中药疗法来预防。对于长期卧床或制动病人引起的肌肉萎缩,可酌情采用规范性康复运动治疗,保持积极乐观的态度,多食高蛋白,高热量,多维生素饮食,戒烟戒酒,后期下床活动后可逐渐恢复。

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