多囊肾会严重危害到人们的身体健康以及影响日常生活习惯。想要更好地治疗多囊肾，必须要了解多囊肾病发的原因。下面我们一起来看看多囊肾由哪些原因导致。

　　1、引发多囊肾的原因为在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的。

　　2、感染可使机体内环境发生异常变化，从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，从而诞生发生囊肿的机率。

　　3、由先天发育不良可产生多种疾病，而导致的多囊肾。

　　4、毒素也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。引发多囊肾的原因之常见的毒素诸如农药、某些化学药剂、放射线、污染等等。

　　成人型多囊肾的遗传规律如何?

　　常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：1、男女发病机率相同;2、父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病，即不会隔代遗传。

　　婴儿型多囊肾的遗传规律如何?

　　常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。

　　患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。

（责编：吴敏 ）