霍奇金病是一种肿瘤，慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤。临床表现多种多样，主要决定于病理分型、原发肿瘤的部位和受累器官、疾病的早期或晚期等因素。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。霍奇金病在男性的发病率是女性的2倍，发病高峰在30岁。那么，霍奇金病有哪些症状呢？
霍奇金病的症状：
（1）起病及原发损害。本病多起自淋巴结，早期的表现多是浅表淋巴结呈无痛性进行性肿大，常缺乏全身症状，进展缓慢。约2/3的病灶原发于横膈以上，常以颈、锁骨上、腋下及腹股沟淋巴结肿大为最早的发现；60%～90%的患儿是以无症状的颈部淋巴结肿大起病；偶有原发损害部位在深部淋巴组织。初起时，淋巴结柔软，彼此不粘连，无触痛；后期增大迅速，可粘连成一巨大肿块，触诊有“象皮样”感。其特点为邻近组织无炎症，不能以此来解释淋巴结肿大的原因。
（2）压迫症状。肿大的淋巴结可以引起局部压迫症状，如颈、纵隔淋巴结肿大压迫气管支气管，引起干咳和呼吸困难；压迫交感神经，出现Honer综合征；压迫喉返神经出现声音嘶哑和失语；压迫上腔静脉引起上腔静脉压迫综合征。无原因的腹痛可由于后腹膜淋巴结肿大所致；腹膜后淋巴结肿大压迫输尿管导致肾盂积水；胃肠道淋巴结肿大压迫呵导致肠梗阻。
（3）全身症状。可有低热或呈特征性回归热型，高热数天后可有几天或几周的无热期（Pcl-Ebstein fever），也可表现为不规则间歇性发热和持续低热。常有食欲减低、恶心、盗汗和体重减轻。当病灶局限时这些症状常不出现。
（4）淋巴结外浸润表现。约有1/4的患儿在诊断时已转移到淋巴结以外的组织，以脾、肝、肺、骨及骨髓为多见。肺部浸润时多有呼吸加快和发热，甚至出现呼吸衰竭，X线改变多为绒毛状渗出性改变，与真菌感染不易区别。肝脏受累，可出现肝内胆管梗阻症状，肝脏中度肿大，巩膜黄染，血清胆红素和碱性磷酸酶增高。骨髓浸润则出现周围血象中全血降低。消化道受累后可出现黏膜溃疡和消化道出血。淋巴瘤发生在脊髓腔硬膜外，可引起脊髓压迫症状。此外，亦可出现各种免疫功能紊乱如免疫性贫血、血小板减少或肾病综合征。
研究发现不同的病理变化与预后关系很大，目前多采用Rye会议上提出的Lukes-But-ler分型，依预后把霍奇金病分为4型：淋巴细胞为主型；结节硬化型；混合型；淋巴细胞削减型。
