毛细血管扩张症的临床表现
毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张，其扩张的血管多为小静脉或小动脉。皮肤黏膜小血管持久性扩张形成的细丝状、点状、星芒状红色或紫红色斑，压之褪色。正常人的鼻翼两侧、颧部，因风吹日晒可见轻度毛细血管扩张，属正常范围。但若出现较大范围的扩张，则属某些疾病的表现。那么毛细血管扩张症的临床症状有哪些？
皮损在成年时出现，主要分布于面部、颈部、四肢，也可见全身分布。表现为红色点状或明显网状的血管。
1、遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditaryhaemorrhagic telangiectasis）：为显性遗传，儿童期先有鼻血，30～40岁开始皮肤黏膜毛细血管扩张，成簇出现，常并发内脏出血。
2、泛发特发性毛细血管扩张症（generalized essential telangiectasis）：特征为四肢及躯干大片小静脉和毛细血管扩张，呈单侧线状或泛发，沿皮神经分布。
3、蜘蛛状毛细血管扩张症（spider telangiectasis）：又称蜘蛛痣，为稍隆起的红色斑点，针头大小，周围见放射状分布的扩张血管，好发于面部、颈及躯干上部，见于慢性肝病、孕妇及部分正常人。
您好，临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：神经肌肉症状 小脑共济失调症状为主，随年龄增长而逐渐加重，最初表现为行走摇摆、步态不稳、易摔跤等症状，逐渐出现眼球震颤、手足徐动、语言含混不清等症状，最后出现智低下，精神呆滞等。肌无出现晚，可伴有肌萎缩。毛细血管扩张 毛细血管扩张的出现晚于共济失调，一般在患儿1～6岁时出现。多见于球结膜，对称性发生，可累及颜面、肘窝、手(足)背等处;可同时有皮炎、湿疹等皮肤损窨。反复感染 可为毛细血管扩张性共济失调综合征的首发症状，以呼吸道感染为多见，多为病毒性或细菌性，最后可致支气管扩张。其他 存活到青春期的毛细血管扩张性共济失调综合征患者可有性腺及其他内分泌功能低下，男性出现睾丸萎缩，女性无月经或月经失调。对电离辐射敏感性增高，可使染色体受损，易发生单核网状内皮系统肿瘤。
共济失调性毛细血管扩张症的诊断是基于典型的临床表现和以上检查，特别是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的检测和头颅 MRI检查。皮肤成纤维细胞培养后经7射线照射证实DNA修复功能有缺陷有确诊意义。基因诊断有助于临床诊断，但花费大，不适用于临床工作。基因诊断和产前诊断：先证者确诊后，对其同胞兄妹行症状前诊断或对胎儿行产前诊断是可行的。抽提胎儿羊水gDNA及待证者、先证者及父母外周血gDNA，经DS88、DS89、DS279三对（CA）n引物扩增，行连锁分析，判断胎儿及待证者是否遗传了两条致病染色体。
腿部毛细血管扩张有红血丝与下肢皮肤的角质层比较薄弱有关。由于角质层比较薄弱，皮肤就会变得比较敏感，这种敏感的刺激皮肤或粘膜浅层的细动脉以及毛细血管就会出现扩张。临床表现多为蜘蛛状或是网状的红丝。这种现象一般不会对健康形成影响，必要时也可通过激光的方法淡化。
