脊索瘤具有向硬脊膜内外，蛛网膜下腔和神经周围蔓延的特点，可引起难以抑制的疼痛。很少恶化转移，即使有，也多在肿瘤发现后多年才转移。那么脊索瘤的症状有哪些呢？

脊索瘤多见于40～60岁的中、老年人偶见于儿童和青年。肿瘤好发于脊椎两端即颅底与骶椎，前者为35%后者为50%，其他椎骨为15%。发生在纵轴骨以外者罕见，如椎骨横突、鼻窦骨等。较多以骶尾部疼痛为首发症状。

脊索瘤的临床表现：

脊索瘤生长缓慢，病程较长，常见症状为不定期的广泛性头痛。与颅底骨浸润有关，当肿瘤继续生长，引起颅内压增高时，头痛加重。根据肿瘤生长部位和发展方向的不同，其临床表现也有所不同。

1、鞍区型

累及视神经和垂体，出现与垂体瘤相似的症状。视力减退，视野缺损以及垂体功能紊乱，部分病人有下丘脑受累表现。

2、颅中窝型

表现为动眼神经，三叉神经，滑车神经受累症状，肿瘤累及海绵窦时会有海绵窦综合征表现。

3、颅后窝型

肿瘤突向后方，压迫脑干，后组脑神经以及基底动脉。病人可有锥体柬征，脑神经麻痹，眼球震颤。共济失调。

4、鼻咽型

有鼻塞，疼痛。脓性或血性分泌物。吞咽困难。

脊索瘤的三大症状

1、斜坡部脊索瘤

主要表现为脑干受压症状，即步行障碍，锥体束征，外展、面神经功能损害。由于肿瘤发生于颅底，可引起交通性脑积水，如：肿瘤向桥小脑角发展，出现听觉障碍，耳鸣、眩晕，若起源于鼻咽壁远处，常突到鼻咽引起鼻不通气、疼痛，可见脓性或血性分泌物。

2、鞍部脊索瘤

垂体功能低下，主要表现为阳萎，闭经，身体发胖等；视神经受压产生原发性视神经萎缩，视力减退以及双颞偏盲等。

3、鞍旁部脊索瘤

主要表现动眼、滑车、外展神经麻痹，以外展受累较受导致为常见。

（责编：吴敏 ）