掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，发于于毛囊角化病及毛发红糠疹。

该病的发病绝大多数与遗传有关，常有家族史，它可为显性遗传，也可为隐性遗传。

掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖，致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指（趾）甲表面凹凸不平，缺乏光泽，甚或伴有其他先天畸形。

掌跖角化症的体征有：

（一）皮损局限于掌跖部位，对称分布，偶可波及掌跖侧缘及手足背；

（二）病情轻者表现为红斑、皮肤增厚粗糙伴有鳞屑，重者表现为点状、片状、放射状或弥漫性淡黄色角质性丘疹或斑块，表面粗糙，或呈疣状弥漫性角化增殖，可伴有皲裂；

（三）常伴有手足多汗及甲板增厚。

（责编：吴敏 ）