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详解马方综合征五大症状

家庭医生在线 2013/11/21 16:44:44 举报/反馈

马方综合征患者在生理上与正常人具有较为明显的差别,一般来说他们具有骨骼病变、眼部病变、心血管病变、中枢神经系统病变和其他部位病变五大症状。其中骨骼病变是主要的病变,而且是易提示诊断的表现,发生率80%~97.2%;眼部病变其发生率在63.8%~68.3%;心血管病变是本病主要临床特征之一。可早至5岁、迟至60岁发病,呈进行性。临床发生率38.5%~60%;病理检查发现的发生率为95%~100%,主要病变为主动脉中层坏死、囊样扩张。具体情况请看以下内容:

1、骨骼病变

(1)身材瘦高,四肢细长,尤其是前臂和大腿:①身高多>180cm;②指距>身高(双手平伸,两中指距离-身高>7.6cm,有诊断价值);③下半身(从耻骨联合到足底)>上半身(从头顶至耻骨联合),其比值>0.92(正常人≤0.92)。

(2)蜘蛛指/趾样改变:①指(趾)特别长,呈典型蜘蛛样改变,手与身高之比>11%、足与身高之比>15%;②拇指征(thumb sign):拇指内收,其余4指握拳,拇指尖端超出手掌下侧缘,占一半左右本病病人具有此征;③腕征(wrist sign):用一只手握住另一只手的桡骨茎突下方,拇指与小指在不加压条件下可接触,具有此征者占82%;④掌骨指数及指骨指数均增大,正常人掌骨指数(metacarpal index)<8,本病患者掌骨指数>8.4(8.4~10.5)。⑤其他指(趾)异常:可有杵状指、指(趾)蹼、手掌薄、扁平足。

(3)头颅骨病变:①头长、面窄、凸腭;②头颅指数>75.9;③双眼距过宽或过窄、下颌长;④齿列不齐、缺智齿等;⑤双耳前伸或下垂,耳轮菲薄,形似老人。

(4)胸、脊椎畸形改变:①鸡胸、扁平胸、漏斗胸;②驼背、脊椎侧突或脊椎裂。

2、眼部病变

(1)双侧晶状体脱位或半脱位,其发生率占眼部病变83%~86.8%,全脱位者伴高度近视。

(2)视网膜剥离、虹膜震颤、白内障(发生于病变晚期)、斜视、瞳孔缩小、继发性青光眼等。

3、心血管病变

(1)主动脉病变:按其发生率依次为主动脉根部扩张伴主动脉瓣闭锁不全、升主动脉瘤、主动脉夹层分离等。Bowers认为,伴或不伴有主动脉瓣反流的升主动脉扩张是诊断马方综合征的特征之一;而有主动脉瓣关闭不全者,多为男性,其舒张期杂音与风湿性主动脉瓣关闭不全者的部位不同,多位于胸骨右缘第2~4肋间。近年有学者指出,妊娠妇女夹层分离多为马方综合征。

(2)二尖瓣脱垂:由于二尖瓣黏液样变性,使瓣叶变薄、过长或腱索伸长致二尖瓣脱垂。严重者并发二尖瓣闭锁不全。

(3)冠状动脉受累:造成心绞痛或心肌梗死。

(4)其他先天性心血管畸形:如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脐狭窄及扩张等。

(5)心脏增大、心律失常等。

心血管病变是马方综合征主要死亡原因,占本病死因70%~90%。

4、中枢神经系统病变

(1)硬脊膜膨出:是本病特征之一,以腰骶部硬脊膜膨出为多见,其特点为:①发病率高(63%~66.7%);②与其他三征(骨骼畸形、晶状体脱位、主动脉病变)的严重程度无一定关系;③多无症状;④需靠X线照片、CT/MRI等检查方可发现;⑤同时可合并脑膜瘤,系细胞外基质缺陷所致。

(2)蛛网膜下腔囊肿。

(3)盆腔脊膜膨出。

5、其他部位

(1)皮下脂肪稀少,肌肉发育不良。

(2)关节松弛、膨胀性萎缩纹或皱纹。

(3)腹股沟疝、脐疝、横膈疝等。

(责编:吴敏 )

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相关问答
Q:马方综合征如何保健护理

马方综合征:保健马方综合征的自然经过,尽管病变发展速度个体差异很大,但总体看预后险恶。据调查,有1/3的马方综合征患者死于32岁以前.2/3死于50岁左右。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变造成的。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的心力衰竭或心肌缺血。

Q:同型胱氨酸尿症和马方综合征有什么区别

同型胱氨酸尿症需与马方综合征鉴别:二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状,但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传,马方综合征是常染色体显性遗传,指趾细长,自初生即可见到;而同型胱氨酸尿症在初生为正常,数年后骨骼的生长不成比例,而四肢加长,此外还有血栓栓塞症状,骨质疏松,椎骨有双凹畸形等。更重要的是马方综合征没有本病的生化代谢异常。

Q:同型胱氨酸尿症和马方综合征有什么区别

同型胱氨酸尿症需与马方综合征鉴别:二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状,但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传,马方综合征是常染色体显性遗传,指趾细长,自初生即可见到;而同型胱氨酸尿症在初生为正常,数年后骨骼的生长不成比例,而四肢加长,此外还有血栓栓塞症状,骨质疏松,椎骨有双凹畸形等。更重要的是马方综合征没有本病的生化代谢异常。

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