卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、爱滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告，主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来爱滋病的传播，爱滋病型卡波西肉瘤明显增多，而且进展快，治疗困难，死亡率高。

卡波西肉瘤检查项目包括：白细胞分类计数、循环免疫复合物、血清癌胚抗原、皮肤癌检测。

1、白细胞分类计数 淋巴系统受累时单核细胞增多，其次为嗜酸性粒细胞增多。

2、组织病理检查 组织病理各型卡波氏肉瘤的皮肤组织病理基本相同，真皮可见成团的肿瘤组织，肿瘤中有许多不规则的裂隙，腔内以内皮细胞增生为主，腔外有明显的红细胞，可见数量不等的梭形细胞，细胞核大，不规则，深染，有异型性，一般在卡波氏肉瘤的损害中，有两类组织学改变：①血管形成，内皮细胞显著；②梭形细胞形成，含有血管裂隙，早期似肉芽组织，真皮内血管扩张，数量增加，内皮细胞增大并突向管腔，此外尚见一些内皮细胞群集，倾向形成新生血管，常见红细胞呈小灶性外溢和含铁血黄素沉积，有不同程度的血管周围或弥漫性细胞浸润，在斑块和结节损害中，可见血管聚集，内皮细胞周围梭形细胞增生呈条索状，不规则向周围扩展，核细长，大小及染色程度不等，可见少数核分裂象，间质中常含有外溢的红细胞和含铁血黄素沉积，对本病诊断十分重要，也可见内皮细胞聚集呈实体状，其中一些内皮细胞呈梭形。

X线摄片：骨骼受累时可见骨质疏松，囊肿，甚或侵蚀皮质。

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