自身免疫性溶血性贫血根据类型的不同，呈现不一样的临床症状。
自身免疫性溶血性贫血的临床症状具体如下：
（一）温抗体型
多数起病缓慢，临床表现有头晕、乏力，贫血程度不一，半数有脾大，1/3有黄疸及肝大。急性起病者，可有寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻，严重者可出现休克和神经系统表现。原发性温抗体型多见于女性，继发性常伴有原发疾病的临床表现。少数患者可伴有免疫性血小板减少性紫癜，称为Evans综合征。一般根据病情急缓分为两型：
1、急性型
常为3岁以下的婴幼儿，男性儿童占多数。发病前1—2周有前驱感染尤其是病毒感染史，起病急，发热、寒战，呕吐，腹痛，进行性贫血，黄疽，脾肿大，常发生血性蛋白尿。重者出现急性肾功能不全。少数患者伴有血小板减少。出现皮肤豹膜出血，称为Ev凹s综合征。急性型患者临床经过呈自限性，发病1—2周后溶血可自行停止，约50%患者在3个月内痊愈，Evans综合征患者可因出血而死亡。
2、慢性型
多见于年长儿，原发性者占多数。起病缓慢，可表现为进行性或间隙性溶血，主要临床表现为贫血、黄疽、肝脾肿大，常伴有血性蛋白尿，临床呈慢性经过。反复感染加重溶血，贫血及黄疽。慢性型者病和常在3个月以上。原发性者可迁延10—20年，Evans综合征患者项后多较恶劣。如反复继发感染或合并免疫缺陷症，死亡率为11%—36%。
（二）冷抗体型
1、冷凝集素病
多见于5岁以下儿童。常继发于传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、支原体肺炎等。起病急，主要表现为受冷后耳郭、鼻尖、手指、足趾末端发组和雷诺征象随环境升高而消失。临床经过呈自限性。可有程度不同的黄疽和贫血，随原发病痘痊愈而消失。
2、阵发性寒冷性血红蛋白尿
在1岁以后小儿可发病，也有原发性患者。患者暴露于寒冷环境后出现血红蛋白尿，伴寒战、高热、腰背痛，发作后虚弱、苍白、黄疸，轻度肝脾肿大，大多数持续数小时即可缓解，以后遇冷可再复发。