原发性血小板增多症病因，血小板增多，原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病，致病巨核细胞数,平均巨核细胞数容量增多,血小板生或可达正常速率的15倍。干细胞的疾病，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常，部分病人尚有凝血机制不正常。

如果患者在怀孕生孩之前没有得原发性血小板增多症的话，孩子是不会被遗传的。就目前的医疗水平来说，原发性血小板增多症是无法被治愈的只能通过药物或者其它方法来缓解症状。如果得了该病患者需要尽快到医院进行检查，并且在医生的指导下服用羟基脲片或者是注射相应的干扰素。

原发性血小板增多症的治疗难度比较大，绝大多数原发性血小板增多的症的发生是因为体内的基因突变。这个时候可以通过保守治疗的方法来帮助改善患者的病情。绝大多数原发性血小板增多症患者的病程进展比较缓慢，中位生存期在10~15年以上，只要患者积极配合医生的治疗，可以达到很好的疗效。