黏膜皮肤淋巴结综合征（muco-cuta-meouslymph node syndrome，MCLS）又称川崎病（KD），是一种病因未明的血管炎综合征，幼儿高发。于1961年在日本首次发现并于1967年首先报道，病因至今未明。川崎病好发于5岁以下儿童，其发病率逐年增高，在我国及一些西方国家已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的首要病因。该病是一种血管炎综合征，以心血管系统的损害最为严重，有明显的地区和种族差异。此征是小儿后天性心脏病的主要原因之一，其发病率超过了风湿性心脏病。

（1）丙种球蛋白阻滞活的病毒疫苗复制及后天获得性免疫建立；

（2）川崎病恢复期儿童在接种活的或其他疫苗后的安全性问题。一些自身免疫性疾病包括系统性血管炎，在应用活的或死的疫苗后病情可能会突然恶化，因此川崎病后全部预防接种推迟至少3 个月（一般建议6月以后），建议非肠道的活病毒疫苗预防接种（麻疹、腮腺炎和风疹）应在丙种球蛋白后延迟至少5个月（一般建议6月以后），因为被动免疫抗体可能干扰免疫制剂免疫功能。但麻疹爆发期间，对于以前没有进行被动免疫的儿童，应早期谨慎应用麻疹疫苗，并且以后应复种疫苗。

（责编：吴敏 ）