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药监局关于维C银翘片安全性问题的通报

家庭医生在线 2013-6-19 12:07:50

维C银翘片是由金银花、连翘、荆芥、淡豆豉、牛蒡子、桔梗、薄荷油、芦根、淡竹叶、甘草、维生素C、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚13味药制成的中西药复方制剂,具有辛凉解表,清热解毒的作用。用于流行性感冒引起的发热头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。

2004年1月1日至2010年4月30日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关维C银翘片的病例报告数共计1885例,不良反应/事件主要累及中枢及外周神经系统、消化系统、皮肤及附属器等。其中维C银翘片严重病例报告共计48例,约占所有报告的2.55%,无死亡报告。

一、严重病例的临床表现

维C银翘片严重病例的不良反应/事件表现如下:皮肤及附属器损害占75﹪,表现为全身发疹型皮疹伴瘙痒、严重荨麻疹、重症多形红斑型药疹、大疱性表皮松解症;消化系统损害占12.50﹪,表现为肝功能异常;全身性损害占10.1﹪,表现为过敏性休克、过敏样反应、昏厥;泌尿系统损害占4.17﹪,表现为间质性肾炎;血液系统损害占4.16﹪,表现为白细胞减少、溶血性贫血。

典型病例1:患者,男性,42岁,因“咽痛1天”自购维C银翘片,口服2小时后出现“皮肤瘙痒,呼吸困难,胸闷”,立即就诊。查体:血压90/40 mmHg,脉搏104次/分,不齐,二联律,全身皮肤红斑疹,压之退色,两肺呼吸音清,心律不齐,未闻及杂音。立即给予地塞米松注射剂10毫克静脉推注,异丙嗪注射剂25毫克肌注,5%葡萄糖250毫升+10%葡萄糖酸钙注射剂20毫升静脉滴注,1小时后,症状减轻,测血压110/60 mmHg。

典型病例2:患者,女性,33岁,因“发热,咽喉痛”到药店购买维C银翘片,口服3次/日,每次3片,服药3天后,体温未降反而上升至39度以上,伴厌食、上腹部不适。前往医院就诊,实验室检查报告显示:谷丙转氨酶364U/L,谷草转氨酶265U/L,r-谷氨酰转肽酶189U/L,碱性磷酸酶259U/L,总胆汁酸58.8μmol/L,乳酸脱氢酶407U/L,甲肝抗体、丙肝抗体、戊肝抗体均阴性。患者1月前体检肝功能正常,乙肝表面抗体阳性。停用所有药品,给予垂盆草颗粒、肌苷口服液、维生素C治疗,三个月后复查肝功能正常。

二、超说明书用药分析

国家中心数据库中维C银翘片不良反应/事件报告分析显示,该产品存在超说明书使用现象,主要表现如下:

1、未按照说明书推荐的用法用量使用

维C银翘片说明书提示:用于成人时,每次2片,每日3次;国家中心接收的病例中约14%的患者使用维C银翘片每次3-4片,每日3次。

典型病例3:患者,男性,38岁,因“感冒”到当地诊所就诊,予维C银翘片口服3次/日,每次4片。3天后,患者全身泛发红斑,自觉轻微瘙痒。前往医院就诊,查体:T 36.8℃,P 88次/分,BP 152/82mmHg,神智清楚;四肢躯干泛发红斑,部分融合,压之褪色,米粒至蚕豆大小,皮温不高。诊断:发疹型药疹。给予甲基强的龙松20mg 静脉滴注,开瑞坦10mg 口服等治疗,患者好转出院。

2、同时合并使用与本品成分相似的其他药品

维C银翘片说明书提示:本品不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。国家中心收到的维C银翘片严重病例报告中有部分病例同时合并使用其他成分相似的抗感冒药。

典型病例4:患者,男性,8岁,因“发热,咽痛”口服维C银翘片和百服宁(通用名为对乙酰氨基酚)3天后,双唇出现糜烂,伴疼痛,躯干,四肢出现散在红斑伴瘙痒,体温开始升高至39℃,前往医院就诊。查体:面部、四肢、躯干散在0.3-1.0cm大小的水肿性暗红色斑,圆形或椭圆形。予以甲基强的松龙、琥珀酸氢化可的松、强的松治疗,10天后痊愈。

3、对本品所含成分过敏者用药。

维C银翘片说明书中提示:对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。国家中心数据库分析显示,个别对本品所含某些成分过敏的患者,使用后出现严重不良反应。

典型病例5:患者,男性,28岁,因“上感”自服维C银翘片及板蓝根冲剂,用药后第二天发现双手臂、双侧下肢、胸背部及阴囊部出现数个圆形紫红色斑片,直径3-6cm,无痒痛感,未就诊。第三天部分紫红色斑片中心出现水疱,水疱直径最大约2cm,疱壁薄、易破,阴囊部出现糜烂,遂就诊于急诊科,诊断为“多形红斑型药疹”,患者有青霉素、对乙酰氨基酚过敏史,为进一步诊治收入院治疗。入院后给予甲基强地松龙40mg静脉滴注,氯雷他定10mg1天1次,黄连素液、硼酸液外用湿敷等治疗,10天后病情明显好转,水疱结痂,糜烂面渗液减少,好转出院。

三、影响维C银翘片安全性因素分析

维C银翘片是由13味药制成的中西药复方制剂,其所含成分对乙酰氨基酚(又称“扑热息痛”)的不良反应主要表现为皮疹、荨麻疹、药热、肝肾功能损害以及严重过敏反应等;其所含成分马来酸氯苯那敏(又称“扑尔敏”)的不良反应主要表现困倦、虚弱感、为嗜睡、口干、咽喉痛、心悸等。目前,国家中心数据库维C银翘片病例分析提示,该产品的安全性问题与其所含的相关成分有一定关联性。

四、相关建议

1、建议医生处方或药店售药时,提示维C银翘片为中西药复方制剂,本品含马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、维生素C。对本品所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料;不得同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药;肝、肾功能受损者慎用;膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压和前列腺肥大者慎用;孕妇及哺乳期妇女慎用;服药期间不得驾驶机、车、船,不得从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。

2、建议严格按说明书用药,避免超剂量、长期连续用药,用药后应密切观察,出现皮肤瘙痒、皮疹、呼吸困难等早期过敏症状应立即停药并及时处理或立即就诊;出现食欲不振、尿黄、皮肤黄染等症状应立即停药,及时就诊,并监测肝功能。

3、建议生产企业应完善产品说明书和包装、标签,增加相关安全性信息,并加强上市后安全性研究,确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生。

(责编:司徒健华 )

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相关问答
Q:肾康注射液问题产品已召回了吗?

肾康注射液问题产品已召回
陕西省药监局日前称,西安嘉惠药业生产的肾康注射液因为引发多起严重的不良反应,被北京、天津、深圳等地区紧急叫停。目前,西安嘉惠药业已经将售出的同批次的肾康注射液全部召回,具体原因尚不明晰,目前仍在调查检验当中。
陕西省食品药品监督管理局新闻发言人表示,陕西省药监局接到国家药监局和天津市药监局的协查通报后,马上组成调查组对该公司进行调查取证。目前,西安嘉惠药业生产的肾康注射液的经营和使用已经被叫停。他告诉记者:“企业报告目前已经召回完毕,这个企业的这项产品同时也进行了停止生产,我们对企业进行调查取证,要求企业停业整顿,这个药品的风险已经及时得到了控制。”

新闻发言人还表示,根据药品属性不同,其检验的时间长短也不尽相同。目前,具体原因仍在调查检验中,一有结果会立即向媒体通报。

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新闻发言人还表示,根据药品属性不同,其检验的时间长短也不尽相同。目前,具体原因仍在调查检验中,一有结果会立即向媒体通报。

Q:鱼腥草

没事的.现在只是停用注射制剂,口服的安全有效,可继续服用。原文如下: 6月1日,国家药监局发布通告,暂停使用审批7类鱼腥草注射液,据监测,这些药剂多引起过敏性休克、呼吸困难等严重不良反应,甚至死亡。在暂停期间,国家将对相关不良反应产生的原因、发生机制、可否通过干预措施避免等展开深入研究。  从曾静贤跟妈妈说唱着走进医院,到打上点滴口吐白沫后死亡,只有一个小时。  5月27日上午,武汉汉口硚口区,市汽配厂职工医院。  鱼腥草注射液,没能治好这个三岁女孩的感冒咳嗽,却要了她的命。  此前,在过去的一年多,武汉市已有4人因使用鱼腥草注射液死亡。  另外,在浙江、北京等地均有因鱼腥草注射药剂致死病例发生。  鱼腥草注射液是一种中药制剂,临床广泛用于各种细菌和病毒感染性疾病的治疗。  5月28日,武汉市卫生局紧急下文,要求有心脏病史、药物过敏史者和十岁以下患儿,暂停使用鱼腥草类针剂。  6月1日,国家药监局宣布暂停7类含鱼腥草的注射剂。  国家药监局药品安全监管司药品评价处处长颜敏介绍,鱼腥草因为价格较低,大多使用于基层医院和乡村医院,发生过敏反应,难以及时救治。  这一系列事件的背后,是中药标准化难题。  三岁女孩的速死  5月30日,武汉硚口区汉水二村33号,一间光盘出租屋里,叶桂云不停的哭泣,“要给她吃点药就好了。”  5月26日,她三岁的女儿曾静贤患了感冒,怕耽搁“六一儿童节”的跳舞演出,第二天早上8时35分,叶桂云和家婆(即奶奶)便带着孩子来到家附近的武汉市汽配厂职工医院。  这天是周六,值班的是个老医生。叶桂云问医生是不是要打青霉素,家婆提醒说打青霉素是要做皮试的,医生说开的不是青霉素,是鱼腥草,不用做皮试。  叶桂云回忆,五分钟后,打第一瓶点滴的时候,孩子不停的唱歌跳舞打手势。  第二瓶输了几分钟时,孩子说脚痒,叶桂云就把她放在凳子上,给她脱掉鞋子,替她抓脚。  等叶桂云抬起头发现孩子脸上“青一阵白一阵的,脸部肌肉不停抽搐,脑袋像吹气球一样忽大忽小。”  “护士,我的孩子不行了!”叶桂云大声喊着紧跑出去叫医生。  过早(吃早点)回来的医生立刻把针头拔掉,这时孩子已经口吐白沫、小便失禁。  9时40分,当曾静贤被送到华中科技大学同济医学院附属同济医院后,来抢救的医生证实孩子没有心跳了。  事后,汽配厂职工医院的院长童国胜给死者家属提供了当天医生开的处方单,上面显示共使用四五种药,包括广东永康药业有限公司生产的新鱼腥草素钠注射液(批号0601001,2ml:4mg)。  “按常理分析,这个处方是没有问题的。”5月30日,在等待曾静贤尸检之际,童国胜接受本报记者采访时说,过去治疗感冒咳嗽,他们也开过这个处方,有过敏反应的,但不多,他认为,在孩子的不良反应中,鱼腥草注射液带来的过敏反应是主要因素。  为了做药物测验,曾静贤的大姑夫陪同武汉市药监局的工作人员去各个药店买同一厂家、批号的新鱼腥草素钠注射液,结果发现,几乎所有的鱼腥草注射液都失去了踪影。  敏感的药商和零售店闻风而动,在电视和报纸第二天就报道了小静贤意外去世的消息之后,鱼腥草注射液在武汉市就失去了踪影。  5月28日,武汉市卫生局下文要求,有心脏病史者、有药物过敏史者和十岁以下患儿,暂停使用鱼腥草类针剂。  该文件同时要求,各医疗机构医务人员在使用鱼腥草类针剂时,应详细询问既往病史,掌握适应症及药品使用方法,加强治疗过程中的巡视观察。  浙江严查鱼腥草  2月22日,浙江金华4岁的小女孩蔡瑛,因注射鱼腥草注射液,发生不良反应,在医院救治。《金华晚报》记者杜羽丰摄影  另一个不幸的孩子出现在浙江金华东阳,4岁的蔡瑛神志不清已有3个多月了。  今年2月22日下午4时,蔡瑛从幼儿园回家后,有点咳嗽,外婆带她到东阳市区新南路一家私人诊所就医。  医生给注射了鱼腥草注射液,第一针没有问题,但第二针时,孩子就喊难受,随后,出现了抽搐昏迷症状。  之后,蔡瑛被送到东阳市人民医院急救,1小时后,她被抢救过来,此后恢复了唱歌、跳舞等儿童的天性。  但2月26日早上,刚起床的蔡瑛突然出现了流鼻血现象,至今昏迷。  东阳市人民医院重症监护室主任张为民分析认为,蔡瑛的病症应该是鱼腥草注射液破坏了凝血功能,最后导致脑损伤并产生系列并发症。  在该医院重症监护室,已经有两例因鱼腥草注射液而引起的生命垂危情况。另一例是一个4岁的男孩在挂鱼腥草葡萄糖时,发生抽搐昏迷。  经过相关部门调查,这些鱼腥草注射液是直接从台州海康医药有限公司购进的,厂家为江苏安格药业有限公司,据东阳市药监局局长厉茂棠的调查,该公司从1984年开始生产鱼腥草注射液。  3月9日,金华在全市范围内叫停这一批次为051223的鱼腥草注射液。  厉茂棠介绍,通过对这一批次的鱼腥草注射液的异常毒性、热原等8项鉴定,发现药品的纯度不符合标准,最后的结论是产品不符合规定。  5月24日,蔡瑛的父亲蔡雷刚将江苏安格药业有限公司、东阳人民医院等四家单位告上了法院,要求赔偿70余万元。  5月31日晚上,江苏安格药业有限公司副总经理李华虽然拒绝了记者的采访,但他强调:“不能肯定是药品的问题,但我们一直在积极地配合管理部门做一些事情。”  药监局的争论  中国在2000年建立全国统一的药品不良反应监测中心,对上市五年内的药品作重点监测,发现中药注射制剂的不良反应最多,鱼腥草赫然在列。  实际上,从2003年8月,该中心就发现鱼腥草注射液可能引起严重不良反应,并在第四期《药品不良反应信息通报》中对这一情况进行了通报。  通报提醒医务人员在临床应用时,务必加强用药监护,严格按照药品适应症范围使用,对有药物过敏史或过敏性体质的患者应避免使用,静脉滴注时不应与其他药品混合使用,并避免快速输注。  但此后,各地仍有大量不良反应出现,特别是今年以来,严重不良反应病例报告的频率进一步增加。  2005年12月,安徽省报告的第三季度289例药制剂不良反应报告中,由鱼腥草注射液引起的位于前列。  今年4月,北京市药监局发布的数据显示,去年,有两例因鱼腥草注射液产生不良反应死亡。  6月1日,国家药品不良反应监测中心主任武志昂介绍,从1988年到2006年4月13日,该中心共收到鱼腥草类注射剂严重不良反应222例。  从今年1月到5月,报告明显增多,引起国家药监局的关注。  6月1日,国家药监局药品安全监管司药品评价处处长颜敏介绍,今年4月,多次收到关于鱼腥草注射液的不良反应报告,开始酝酿暂停使用。  “我是坚决要求禁用的。”4月25日,在国家药监局安全监管司召集的一次专家讨论会上,国家药监局药品评价中心主任药师孙忠实提出,作为一抗菌药,鱼腥草是可以被替代,目前国内市场的抗菌药至少有两三百种,鱼腥草能广泛应用是因为它的售价低。  资料显示,鱼腥草注射液从上世纪70年代就开始生产,当时就有不良反应病例散载于各种杂志、书报中。  国家药监局网站显示,国内共有195个鱼腥草注射液生产单位,在2000年之前,全国只有10多家。  价格的变化是,以10ml规格的注射剂为例,出厂价由原来的每盒8元多,已跌至目前的每盒2元以下,最低已降至每盒1.1元;50ml规格的目前每瓶最低为3元以下。  孙忠实介绍,因为价格较低,大多使用于基层医院和乡村医院,由此,他表示,上述的不良反应的实际数字可能会更大,因为在农村可能不会上报。  据介绍,也有专家认为禁用会导致很多厂家破产、工人下岗,他们提出严格管理使用,比如限制只有三甲以上的医院才可以使用,副主任医师以上职称的医生才有权开药方等。  在孙忠实和药监部门看来,现在鱼腥草的不良反应已经是弊大于利。  中药标准化难题  在鱼腥草注射液不良反应背后,显现的一个突出问题是中药的标准化问题。  “作为中药,鱼腥草注射剂的很多成分至今难以细分。”药典委员会执行委员周超凡表示忧虑,这制约了进一步分析、研究的方向。  鱼腥草注射液由中药鱼腥草经提取制成,是一种中药制剂,具有抗病毒、抗细菌感染、调节免疫力、增强抵抗力的作用。  鱼腥草,多年生草本植物,因为有鱼腥味而得名。株高30-40厘米,生长能力强,有红、黄、白三色,多生长于池塘、河岸边。  “提取时难以达到纯制剂的要求。”孙忠实介绍,和所有的中药注射液一样,鱼腥草注射液经过人工提取时,受技术限制,植物蛋白无法取尽,容易造成过敏反应。  孙忠实称,该反应的主要表现是,轻者风疹,重的会导致哮喘、血项改变,再严重的就会导致休克死亡。  专家介绍的情况是,在妇科炎症中,有四五种病症广泛使用鱼腥草注射液,儿科也比较常用。  “说实话,天然鱼腥草至少含有48种成分,哪些是抗菌的,哪些是调节免疫力的,分得并不是很清楚。”周超凡说,这样对药品成分的定量、定性不清楚,其实是所有中药普遍存在的问题。  他表达的一个更为宏观的问题是,我国对中药的标准研究还处于薄弱阶段,难以对药品的成分进行定性、定量的分析,出现不良反应,难以对发生机制作出判断。  千百年来,中医治病都是凭借经验开方,一味药用多少量都是根据病情轻重、凭着经验增增减减,一旦引起不良反应,很难弄清是哪种药的哪种成分出的问题。  今年两会期间,身为全国政协委员的周超凡联系了20多位法律医疗界委员向大会提了《应当对中药制剂实行上市后再评价》的提案。  7类药剂暂停使用  6月1日,国家药监局正式发布通告,暂停使用和审批7类与此相关的注射液(剂),分别是鱼腥草注射液、新鱼腥草素钠氯化钠注射液、新鱼腥草素钠注射液、注射用新鱼腥草素钠、复方蒲公英注射液、炎毒清注射液、鱼金注射液,后三种均为含鱼腥草的复方注射注剂。  颜敏介绍的情况是,所报告不良反应的病例报告来源、涉及企业、批号并无明显集中现象,暂停使用和审批的7个注射剂的不良反应可能是该类品种的共性问题。  颜敏表示,将对这7种注射剂相关不良反应的产生原因、发生机制、可否通过干预措施避免等,将进一步深入研究。  “但鱼腥草口服液比较安全,仍可使用。”6月1日下午14时,国家药监局1304会议室内,周超凡介绍鱼腥草的口服液、片剂经过肠道消化后,产生的不良反应很少,可以根据病情需要合理使用。(记者钱昊平吴珊) 

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