诊断早期病人无明显临床症状，常不易诊断，如出现胸部不适或心前区刺痛，心电图仅提示心率异常，无特异性，普通胸片检查常因肿瘤与心脏影像重叠，可造成漏诊或误诊，近年来影像学发展迅速，现代化的高科技影像设备和技术已经成为心包内畸胎瘤诊断的主要检查手段，超声心动描记或摄影心血管荧光电影照像术以及放射性核素扫描等综合检查，可以发现心包内肿块的密实影像或回声以及大量的心包腔积液，计算机中轴体层摄影(CT)对不同密度的组织如脂肪，水，软组织，骨骼的高分辨率，使心包内畸胎瘤的术前诊断成为可能，磁共振成像(MRI)，利用心血管中血液的流空效应，也对本病的诊断很有意义。鉴别1、恶性胸腺瘤一般起病较急，也有胸部刺痛及心前区不适感。胸片和CT显示肿块位于前上纵隔、心脏阴影之前，结合临床诊断易于确立。2、前纵隔畸胎瘤起病缓和，病程一般较长。往往肿瘤生长较大引起邻近器官压迫症状时方来就诊，青少年多见。无或很少有心包积液和心脏压迫症状，普通胸片定位诊断即可以明确。个别病例区分有困难时，可行胸部CT扫描，一般不难鉴别。

骶尾部畸胎瘤：骶尾部畸胎瘤的临床表现：骶尾部畸胎瘤临床上分为显型和隐型，前者瘤体从尾骨尖向臀部生长，很少向腹腔生长，基底宽大，与臀部及会阴部软组织关系密切，肿瘤明显露于会阴部，使两腿外展，肛门向前方或侧方移位，容易早期发现。后者肿瘤位于直肠与尾骨之间，主要向腹腔生长，会阴部一般看不到肿瘤，向前压迫直肠和尿道，早期难于发现。另有混合型，肿瘤向腹腔及会阴部两个方向生长，呈哑铃状，有时肿瘤包绕尾骨，此型骶尾部畸胎瘤较少见。1973年Altman根据美国儿外科组所收集到的405例骶尾部畸胎瘤经分类后建立的四型：I型，主要向外突起，骶前仅有极小一部分，此型占总病例的45.8%;Ⅱ型，肿瘤的主要部分向外突起，但骶前和盆腔也有相当一部分，此型占34%;Ⅲ型，肿瘤的主要部分在盆腔和腹腔内腹膜后，但骶尾部分仍可见到，此型占8.6;Ⅳ型，为隐匿型，完全在骶前盆腔内和腹膜后，骶尾会阴部看不到，此型占9.6%。不同类型其症状和体征各异。1.显型骶尾部畸胎瘤者肿块突出骶尾部，呈不规则球形，常偏离中线，肿块大者局部皮肤紧张而发亮，有多条纡曲怒张的表浅静脉，有的有色素斑。病史较长及小儿患者，皮肤因摩擦时间长，局部充血、变红，甚至破溃而成溃疡。向盆内生长的肿块，可使肛门直肠移位，黏膜脱垂，并出现排便困难。2.隐型骶尾部畸胎瘤者症状与体征隐匿，患儿又不会说，病情不易发现，甚至出现严重并发症时才发觉，肿瘤压迫直肠而排便困难，甚至完全梗阻;压迫骶丛神经者肛门松弛，直肠黏膜脱出，压迫尿道时尿流变细甚至中断或急性尿潴留。3.部分骶尾部畸胎瘤病例因瘤内有分泌腺组织，可出现内分泌异常，如性早熟，过早出现月经、阴毛及乳房发育，继发感染时则疼痛，发热，甚至被当做脓肿而切开引流，结果伤口长期不愈合，而成慢性窦道，个别病例可扩散为脓毒血症，并因此而死亡。4.良性骶尾部畸胎瘤者生长慢，到成年时仍未发现，甚至因影响分娩或产时流血才被发现，隐型者恶变多于显型，恶变后肿瘤生长迅速，并向周围组织浸润，很快发生肺、肝、骨骼及淋巴转移，全身恶化而死亡。

你好，畸胎瘤一经确诊，都应及早手术。确诊为恶性肿瘤病例，术前应化疗，创造条件，择期手术。建议：畸胎瘤在各种年龄均可患病，但以20～50岁最多见。恶性肿瘤由于患病初期很少有症状，卵巢肿瘤不同于囊肿，囊肿较小时可以用药物进行驱散，但对于肿瘤来说只有手术才是唯一能够治疗的方法。