你好，小儿肝母细胞瘤要做的检查：影像学检查可发现肝脏巨大占位性病变，对肝母细胞瘤的诊断有价值。如B超、CT检查、MRI检查，此外可行血管造影及放射性核素扫描等检查。

血管母细胞瘤的治疗：血管母细胞瘤可以选择两种基本的治疗方法。第一种是开刀将影响到脑或是脊髓的肿瘤切除掉。如果病患的血管母细胞瘤可以完全切除，而且在疾病分类上不是属于vonHippelLindau的话，这个病患就算是治愈了。在一些典型囊泡状血管母细胞瘤的病患中，只有固体状肿瘤的部份是需要移除掉，至於囊泡状肿瘤的部份，则是在手术中引流出来，而且这囊泡将会在肿瘤被移除后消失。假如血管母细胞瘤无法整个切除掉，肿瘤有可能会重新生长或是会有更多的囊泡产生。任何的脑部或是脊髓的手术都是具有侵入性的，并且有一定的风险，例如中风、感染、麻醉的并发症或是神经学上的缺损。尽管如此，透过现今的神经外科设备，大多数的血管母细胞瘤是可以安全地移除的。相对於开脑手术，立体定位放射线手术可以用来定位和破坏血管母细胞瘤。单一剂量的放射线手术会造成细胞逐渐死亡，然後细胞自然萎缩。在血管母细胞瘤的病患中，只有固体状肿瘤的部份是需要用放射线手术来切除的;囊状液的量会慢慢地减少产生，最後囊泡会逐渐变小。

第四脑室肿瘤：第四脑室肿瘤的鉴别诊断(1)髓母细胞瘤(medulloblastoma)多发生于小脑蚓部或上髓帆。WHOⅣ级。第四脑室肿瘤好发于儿童，成人也可发病。病程多较短，近一半患者病程在1个月内，平均约8个月。首发症状为头痛、呕吐、走路不稳。有颅高压征与小脑症状。CT表现为均匀一致的略高密度影，明显均匀增强，边界清晰，多位于小脑蚓部，伴有中至重度脑积水。MRIT1W图像上，肿瘤均为低信号，T2W图像中67%肿瘤呈高信号，另33%呈等信号。瘤周有明显水肿。增强后肿瘤均有均匀强化。(2)室管膜瘸多见于儿童，病程较长，以颅高压征为主。MRI有诊断价值，可见肿瘤向四脑室侧隐窝、桥小脑角及枕骨大孔下方伸展。(3)星形细胞瘤第四脑室肿瘤多见于儿童。多起自脑干，颅高压征常不是首发症状，脑干体征明显。典型者为交叉性瘫痪。CT与MRI中可见肿瘤与脑干边界不清。(4)脉络丛乳头状瘤颅高压征明显，幼儿常伴有头颅增大。幕上脑室系统异常扩大。CT与MRI表现同侧脑室脉络丛乳头状瘤。(5)室管膜母细胞瘤(ependymoblastoma)是罕见的恶性中枢神经系统肿瘤，好发于儿童。WHOⅣ级。肿瘤来源于原始神经上皮细胞，县有胚胎细胞特性。临床表现与髓母细胞瘤相似。CT与MRI可显示四脑室占位影，肿瘤增强明显，部分肿瘤可伴有囊变。(6)血管母细胞瘤(haemangioblastoma)又称血管网织细胞瘤，为中枢神经系统良性肿瘤。少见，病因不明。分为囊性与实质性两种。四脑室底血管母细胞瘤为实质性。伴有视网膜血管瘤、胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤等，称为vonHippel—Lindau综合征。30～59岁发病，男性为史性的两倍，脑干症状。颅内压增高征和脑积水。红细胞增多症见于25%的患者。CT上实质性血管母细胞瘤与脑膜瘤相似。MRI中肿瘤TlW等信号，T2W高信号影。可显示瘤内或瘤周条索状、迂曲的流空血管影。注射增强剂后肿瘤明显均匀强化。DSA可显示肿瘤供血动脉与引流静脉。