美国杜克大学学者金伯利·布莱克韦尔及其研究团队以991名乳腺癌患者为研究对象，得出相关研究成果，定于3日在美国芝加哥一场癌症研究会议上发布报告。
这一疗法的基础是药物赫塞汀，它是第一种针对乳腺癌的基因药物。研究人员把这种药物与一种无法单独使用的高毒性化学疗法相联系，同时运用一种化学物质保持两者结合，直至与肿瘤细胞接触。
研究人员把这一双管齐下注射疗法称为“T-DM1”，昵称“智能炸弹”。
与服用赫塞汀和接受普通化疗相比，这种疗法副作用较小。一些女性患者会出现肝损伤和轻微血栓的状况，但不会承受普通化疗引发的痛苦。
“人们不会掉头发、不会呕吐，她们不需要抗呕吐药物，不需要输液，”布莱克韦尔说。
接受“T-DM1”疗法治疗的患者已经进入乳腺癌晚期，癌细胞已扩散至其他器官，赫塞汀和传统化疗已经无法遏制病情恶化。
研究人员说，接受“T-DM1”疗法治疗可使患者在数月时间内保持病情平稳。另外，两年的随访结果显示，这一疗法可以提高患者存活率，65%的受治疗患者依然健在，而在另一个接受常规方法治疗的对照组中，存活率为47%。
美联社3日援引布莱克韦尔的话报道：“（与常规疗法的）区别并不仅仅是延长这些人一年的寿命，这是向前的一大步。”
丹尼丝·戴维斯现年51岁，3年前确诊罹患乳腺癌，接受“T-DM1”疗法治疗前，癌细胞已经扩散至肝脏和骨骼。现在，她每3周接受一次“T-DM1”注射。她说，自己每隔6周做一次扫描，“一切都在收缩或者维持稳定，现在，我感觉不错”。
美国临床肿瘤学会主席、斯坦福大学儿科癌症专家迈克尔·林克说：“研究数据相当引人注目，这是像智能炸弹一般的疗法，向肿瘤输送毒药……却不对其他器官造成连带伤害。”
获得欣喜成果的同时，研究人员提醒希望接受治疗的患者，这种疗法仍处在实验阶段，注射用药物还没有正式上市。
他们认为，与对照组的患者存活率差异没有达到结束研究的标准，仍需时间来判断“T-DM1”与常规疗法的优劣。
一些提供资金支持的企业希望在一年内把这一疗法推向市场。
瑞士罗氏（制药）公司旗下遗传技术研究公司打算今年晚些时候在欧洲和美国申请药物销售权。
这一企业说，“T-DM1”的定价尚未决定。当前，患者单独使用赫塞汀的花费每月超过4000美元，另外，医生还会收取数额不等的注射费。
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