据来自中国临床肿瘤药品网的最新消息,由原浙江医科大学黄幸纾教授等研制,浙江庆元博瑞药业有限公司生产的Maitake麦特消灰树花胶囊日前已通过三期临床应用,被国家药品与食品监督管理局(SFDA)正式批准为肿瘤规范化治疗标准用药,批准文号为:国药B20020023。该药品也是我国SFDA目前唯一批准的准字号灰树花抗癌制剂,也是我国批准的第一个口服肿瘤生物化疗用药。
以灵芝为代表的一些真菌类药物用于抗癌已经有很长的时间,肿瘤患者非常熟悉。上个世纪九十年代,日本研究发现灰树花抗癌效果比灵芝还高,并率先从灰树花中提取出高效抗癌成分Maitake-D,使真菌药物的抗癌跨上了一个新的台阶,并在日本作为肿瘤生物化疗的代表性药物进行推广。为此,国家科委、卫生部组织国内数十名高等院校的专家教授进行联合攻关,麦特消就是这一计划的成果之一。
原中国药科大学生物制药学院院长、我国真菌药物和生物制药权威吴梧桐教授在接受记者采访时说,麦特消是我国目前惟一的准字号的灰树花抗癌制剂,这一成果是我们中国人的骄傲。灰树花在肿瘤治疗方面的作用,国外的研究和应用非常广泛,它在肿瘤的治疗中没有任何的毒副作用,这一点对医生和患者都是很重要的,也完全符合目前国际抗癌药物的发展方向。