器械名称: 总同型半胱氨酸(HCY)测定试剂盒(酶法)

批准文号：国食药监械(许)字2011第2400041号(变更批件)

厂商名称：台塑生医科技股份有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：BC-0003B：试剂Ⅰ缓冲液:9ml×10瓶,试剂Ⅱ:18ml×1瓶,同半胱胺酸酵素/还原剂: 各1管/包，共10包；BC-0003C：试剂Ⅰ缓冲液:9ml×5瓶,试剂Ⅱ:9ml×1瓶,同半胱胺酸酵素/还原剂: 各1管/包，共5包；BC-0003D：试剂Ⅰ缓冲液:9ml×3瓶,试剂Ⅱ:5.4ml×1瓶,同半胱胺酸酵素/还原剂: 各1管/包，共3包.

结构及组成：R1：乳酸脱氢酶 (LD)，丝氨酸(SER)，NADHR2：胱硫醚β-合成酶(CBS)，胱硫醚β-分解酶(CBL)，稳定剂校准液：含HCY水溶液(不含血清)

适用范围：供医疗机构使用

用    途：同型半胱氨酸检测试剂盒用于监测血浆或血清中同型半胱氨酸的测定。

产品说明：同型半胱氨酸(Hcy)是蛋氨酸代谢产生的一种含硫的氨基酸，80%的Hcy在血中通过二硫键与蛋白结合，只有很少一部分游离同型半胱氨酸参加循环。Hcy水平与心血管疾病密切相关，是心血管疾病发病的一个重要危险因子，血液中增高的Hcy由于刺激血管壁引起动脉血管的损伤，导致炎症和管壁的斑块形成，终极引起心脏血流受阻。高同型半胱氨酸尿症患者，由于严重遗传缺陷影响Hcy代谢，造成高Hcy血症。稍微的遗传缺陷或维生素B营养缺乏会伴随中度或轻度的Hcy升高，也会增加心脏病的危险。Hcy升高还可引起神经管畸形等出生缺陷类疾病。

产品备注：变更内容：注册代理机构与代理人由"北京科美生物技术有限公司"变更为"瑞缔(上海)国际贸易有限公司"。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

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