器械名称: 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2010第3401219号

厂商名称：郑州博赛生物技术股份有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：48人份/盒、96人份/盒

结构及组成：标准品，质控品，包被板：小鼠抗PSA单克隆抗体(1H7)，酶结合物(1号液)：酶标记小鼠抗PSA单克隆抗体(1D2)，洗液(2号液)：OP乳化剂，底物(3号液)：过氧化脲，显色剂(4号液)：TMB，样品稀释液：NaCL，终止液：硫酸，封板膜。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量检测血清或血浆中的PSA含量。

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