器械名称: 总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3400394号

厂商名称：中山大学达安基因股份有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒

结构及组成：PSA参考标准品、铕标记抗总前列腺特异性抗原抗体、浓缩洗液(25×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、封片、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于人血清中总前列腺特异性抗原含量的定量测定。

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