器械名称: 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)

批准文号：京药监械(准)字2010第2400039号

厂商名称：北京普朗新技术有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：诊断监护仪及试剂

规格型号：20ml×3；40ml×2；40ml×3；40ml×4；40ml×5；40ml×6；50ml×2；50ml×3；50ml×4；50ml×5；50ml×6；60ml×2；60ml×3；60ml×4；60ml×5；60ml×6；60ml×7；70ml×2；70ml×3；70ml×4；70ml×5；70ml×6；80ml×2；80ml×3；80ml×4；80ml×5；80ml×6；100ml×1；100ml×2；100ml×3；100ml×4；1L×1；100ml×5；100ml×6；300ml×1；2L×1；

结构及组成：由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1)：酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品：总蛋白溶液。

适用范围：该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。

用    途：该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。

产品说明：结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪

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