器械名称: 广州阳普 总蛋白(TP)体外诊断测定试剂盒(双缩脲法)

批准文号：粤食药监械(准)字2008第2400151号

厂商名称：广州阳普医疗科技股份有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：R：60ml×5、R：80ml×4、R：50ml×7、R：100ml×2、R：20ml×4、R：20ml×5

结构及组成：见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。

适用范围：适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。

用    途：适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。

产品说明：产品标准：YZB/粤0575-2007《总蛋白(TP)体外诊断测定试剂盒(双缩脲法)》见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。

使用方法：适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。