器械名称: 二亚甲基双氧安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法)

批准文号：国食药监械(准)字2012第3400932号

厂商名称：润和生物医药科技(汕头)有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：铝箔袋包装。1人份/袋。试条：50袋/盒，100袋/盒；试盒：50袋/盒。

结构及组成：检测试剂：固相有MDMA-BSA结合物和羊抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗MDMA单克隆抗体的无纺布、吸水纸；干燥剂；塑料滴管；使用说明书。产品有效期：原包装于2-30℃干燥保存，不得冷冻。自检定合格之日起，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于体外定性检测尿液中的二亚甲基双氧安非他明。

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