器械名称: 明康 神经康复诊疗仪

批准文号：渝食药监械(准)字2009第2260052号

厂商名称：重庆明康科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：其他物理治疗及康复设备

规格型号：MK-NRP

结构及组成：该产品由硬件和软件两部分组成，其中产品的硬件由主机(含计算机、打印机）和记录/治疗电极头组成，产品的软件由信息管理模块、诊断模块、治疗模块和报告生成模块四部分组成。性能：该产品检测/刺激通道为双通道；肌电采样频率：2.5kHz；采样分辨率：12bit；通频带：20Hz～500Hz(-3dB）；输入功率：≤350VA。

适用范围：该产品适用于脑卒中患者的肢体运动功能恢复治疗、脑循环功能改善治疗，以及强度-时间曲线检查和表面肌电分析。禁忌症：注意事项：1、每次使用仪器前要确认仪器安全良好；2、在可燃麻醉剂或溶剂存在的环境使用本监护设备可能发生爆炸；3、病人电缆应当不与其它电气设备或病床床架的金属部分接触；4、连接病人和仪器间的电缆不应当残留电解液。禁忌症：1、对电极皮肤过敏者及皮肤知觉障碍或皮肤异常的患者不宜进行试验；2、传染病患者使用应注意防止交叉感染；3、佩带心、脑起搏器等植入类电子医疗设备的患者禁止使用；4、孕妇、哺乳期、经期

用    途：该产品适用于脑卒中患者的肢体运动功能恢复治疗、脑循环功能改善治疗，以及强度-时间曲线检查和表面肌电分析。禁忌症：注意事项：1、每次使用仪器前要确认仪器安全良好；2、在可燃麻醉剂或溶剂存在的环境使用本监护设备可能发生爆炸；3、病人电缆应当不与其它电气设备或病床床架的金属部分接触；4、连接病人和仪器间的电缆不应当残留电解液。禁忌症：1、对电极皮肤过敏者及皮肤知觉障碍或皮肤异常的患者不宜进行试验；2、传染病患者使用应注意防止交叉感染；3、佩带心、脑起搏器等植入类电子医疗设备的患者禁止使用；4、孕妇、哺乳期、经期

产品说明：该产品由硬件和软件两部分组成，其中产品的硬件由主机(含计算机、打印机）和记录/治疗电极头组成，产品的软件由信息管理模块、诊断模块、治疗模块和报告生成模块四部分组成。性能：该产品检测/刺激通道为双通道；肌电采样频率：2.5kHz；采样分辨率：12bit；通频带：20Hz～500Hz(-3dB）；输入功率：≤350VA。

使用方法：该产品适用于脑卒中患者的肢体运动功能恢复治疗、脑循环功能改善治疗，以及强度-时间曲线检查和表面肌电分析。禁忌症：注意事项：1、每次使用仪器前要确认仪器安全良好；2、在可燃麻醉剂或溶剂存在的环境使用本监护设备可能发生爆炸；3、病人电缆应当不与其它电气设备或病床床架的金属部分接触；4、连接病人和仪器间的电缆不应当残留电解液。禁忌症：1、对电极皮肤过敏者及皮肤知觉障碍或皮肤异常的患者不宜进行试验；2、传染病患者使用应注意防止交叉感染；3、佩带心、脑起搏器等植入类电子医疗设备的患者禁止使用；4、孕妇、哺乳期、经期

注意事项：

特    点：该产品由硬件和软件两部分组成，其中产品的硬件由主机(含计算机、打印机）和记录/治疗电极头组成，产品的软件由信息管理模块、诊断模块、治疗模块和报告生成模块四部分组成。性能：该产品检测/刺激通道为双通道；肌电采样频率：2.5kHz；采样分辨率：12bit；通频带：20Hz～500Hz(-3dB）；输入功率：≤350VA。

产品备注：

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