器械名称: 总胆固醇检测试剂盒(酶比色法)

批准文号：鲁食药监械(准)字2009第2400113号

厂商名称：山东博科生物产业有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：R:6×100ml, R:8×70ml, R:5×50ml, R:1×100 ml, R:1×25ml, R:5×60ml, R:2×70ml, R:1×60ml, R:1×70ml, R:2×60ml, R:4×60ml, R:2×50ml, 2×200Tests

结构及组成：试剂盒为液体双组分试剂，由R1和R2试剂组成。R1：N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺；R2：过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶。

适用范围：适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。

用    途：适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。

产品说明：YZB/鲁0104-2009

使用方法：1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。

产品备注：变更内容：见附件。 申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标 签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

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