器械名称: 尿素检测试剂盒(酶偶联速率法)

批准文号：浙食药监械(准)字2009第2400512号

厂商名称：温州市维日康生物科技有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：8种

结构及组成：试剂盒线性范围为0-35mmol/L，r≥0.9900；批内精密度CV应≤8%；批间相对极差应≤10%；准确度的相对误差应在±10%范围内；空白吸光度在波长340nm处应在1.75-2.05。

适用范围：该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中尿素的含量。

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