器械名称: 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第2400313号

厂商名称：苏州新波生物技术有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒、48人份/盒

结构及组成：试剂盒主要组成：1.LH校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆标本中LH浓度。

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