器械名称: α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)测定试剂盒

批准文号：粤食药监械(准)字2005第2400555号(更)

厂商名称：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：R1：4×20ml，R2：1×20ml，R1：4×40ml，R2：2×20ml，R1：4×50ml，R2：2×25ml，R1：4×80ml，R2：2×40ml，R1：4×60ml，R2：2×30ml，R1：2×250ml，R2：1×125ml，R1：1×25ml，R2：1×10ml，R1：4×35ml，R2：2×20ml，R1：4×40ml，R2：4×12ml，R1：4×40ml，R2：2×25ml，R1：4×45ml，R2：2×25ml，R1：4×60ml，R2：2×35ml，R1：6×40ml，R2：

结构及组成：由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：磷酸盐缓冲液、α-酮丁酸。试剂2(R2)：碳酸盐缓冲液、NADH。

适用范围：该试剂盒采用连续监测法，用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力。

产品备注：2006年9月4日变更规格型号。

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