器械名称: 苏州新波 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

批准文号：国食药监械(准)字2010第3400005号

厂商名称：苏州新波生物技术有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒；48人份/盒

结构及组成：包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。

用    途：该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。

产品说明：包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。

使用方法：该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。