器械名称: 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR荧光法)

批准文号：国食药监械(准)字2012第3400208号

厂商名称：艾康生物技术(杭州)有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：32人份/盒

结构及组成：核酸提取液、HBV B型反应混合液、HBV C型反应混合液、Taq酶、HBV B型阳性对照品(C型阴性对照)、HBV C型阳性对照品(B型阴性对照)。产品有效期：-20℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：用于体外定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)基因分型(B和C型)。

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