器械名称: 乳酸脱氢酶(LDH)体外诊断测定试剂盒(速率法)

批准文号：粤食药监械(准)字2008第2400147号

厂商名称：广州阳普医疗科技股份有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：R1：20ml×4；R2：20ml×1、R1：24ml×3；R2：18ml×1、R1：80ml×2；R2：20ml×2

结构及组成：见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。

适用范围：适用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。

用    途：适用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。

产品说明：产品标准：YZB/粤0592-2007《乳酸脱氢酶(LDH)体外诊断测定试剂盒(速率法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。

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