器械名称: 类风湿因子(RF)测定试剂盒

批准文号：国食药监械(准)字2006第3400841号

厂商名称：宁波亚太生物技术有限责任公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30

结构及组成：本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份：R1: Tris缓冲液： 20 mmol/L, 叠氮钠：0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒，叠氮钠：0.95g/L。

适用范围：该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。

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