器械名称: 彩色超声诊断仪

批准文号：国药管械(进)字2003第3230478号(更)

厂商名称：GE Medical Systems Kretztechnik GmbH & Co.,OHG

器械类别：进口器械

功能类别：彩超及超声介入

规格型号：Voluson 730 Pro, Voluson 730 Expert, Voluson 730 Pro V

结构及组成：主要组成：探头连接器模块、控制台、彩色监视器、多普勒模块、彩色多普勒模块、探头。*A档设备。AC2-5探头：3.5MHz，曲阵；*SP6-12探头：8.0MHz，线阵；RAB2-5探头：3.5MHz，曲阵；*IC5-9探头：6.5MHz，曲阵；PA2-5P探头：2.6MHz，相控阵。

适用范围：用于医学临床诊断。

产品备注：增加规格型号“Voluson 730 Pro V”，产品标准由“进口产品注册标准YZB/AUS0506-2002《Voluson730Pro,Voluson 730Expert,彩色超声诊断仪》”变更为“进口产品注册标准 YZB/AUS0506 《Voluson730Pro,Voluson 730Expert, Voluson 730 ProV彩色超声诊断仪》”。注册证由“国药管械（进）字2003第3230478号”变更为“国药管械（进）字2003第3230478号（更）”。原证自发证之日起作废。

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