器械名称: 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)

批准文号：国食药监械(进)字2009第3401045号

器械类别：进口器械

功能类别：试剂盒

规格型号：100测试/盒

结构及组成：包被了anti-PSA(鼠，单克隆抗体)的微粒，溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中；分析稀释液，含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；anti-PSA(鼠，单克隆抗体)：碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品采用微粒子酶联免疫检测(MEIA)技术，定量检测人血清中的Total PSA。

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