器械名称: 癌胚抗原、细胞角蛋白19片断、神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒(流式荧光免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3401069号

厂商名称：上海透景生命科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒

结构及组成：试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液)：1瓶，2.2ml，为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为分别交联有抗相应肿瘤抗原的抗体的三种微球混悬液。3.校准品(CAL)：六瓶，0.2ml/瓶。4.PE标记抗体混合溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗3种肿瘤抗原的3种抗体混合溶液。5.终止液(D液)：1瓶，15ml，为含0.1%SDS的PBS缓冲液。6.质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。