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器械名称: 宁波康宏 胸腔水封引流瓶

批准文号:浙食药监械(准)字2012第2540295号

厂商名称:宁波康宏医疗器械有限公司

器械类别:国产器械

功能类别:引流容器

规格型号:3-1300、2-1300、3-1500、2-1500

结构及组成:产品分为三腔型、二腔型,由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管;二腔型由积液腔和水封腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。

适用范围:适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。

用    途:适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。

产品说明:产品分为三腔型、二腔型,由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管;二腔型由积液腔和水封腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。

使用方法:适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。请在医师的指导下使用该产品 。


注意事项:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

特    点:产品分为三腔型、二腔型,由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管;二腔型由积液腔和水封腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。

产品备注:

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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