器械名称: 癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2011第3401375号

厂商名称：潍坊三维生物工程集团有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒,48人份/盒

结构及组成：包被板条 已包被抗-CEA单抗酶标记物含辣根过氧化物标记抗-CEA单抗底物液A 含过氧化脲底物B 含TMB终止液 含2MH2SO4浓缩洗涤液 PBST标准品 浓度分别为：5、10、20、40、80ng/ml 1.0/支×5 含CEA抗原质控血清 1套(低、中、高)产品有效期：贮存于2℃-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)含量,用于结肠癌等肿瘤的辅助诊断

产品备注：无

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