器械名称: 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光发光法)

批准文号：国食药监械(准)字2012第3400751号

厂商名称：上海透景生命科技有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒

结构及组成：产品组成： 1. 反应缓冲液(A液)、2.微球悬液(B液)、3. PE标记抗体溶液(C液)、4. 终止液(D液)、5. 校准品:六瓶、6. CEA质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。

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