器械名称: 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3400691号

厂商名称：上海科华生物工程股份有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：96人份/盒

结构及组成：主要组成成分：1.微孔反应板：包被有HEV多肽抗原；2.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体；3.阳性对照：含抗-HEV-IgG抗体；4.阴性对照：含阴性人血清或血浆；5.洗涤液：含表面活性剂；6.样品稀释液：含山羊血清；7.显色剂A：含过氧化氢；8.显色剂B：含TMB；9.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；10.封片；11.说明书。产品有效期：试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存，有效期六个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

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