器械名称: 北京万泰 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）

批准文号：国食药监械(准)字2007第3401088号

厂商名称：北京万泰生物药业有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：试剂盒

规格型号：96人份/盒

结构及组成：重组戊型肝炎NE2抗原、酶标鼠抗人IgG。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。

适用范围：本试剂适用于人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgG抗体的定性检测，适用于流行病调查，也可适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。

用    途：本试剂适用于人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgG抗体的定性检测，适用于流行病调查，也可适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。

产品说明：重组戊型肝炎NE2抗原、酶标鼠抗人IgG。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。

使用方法：本试剂适用于人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgG抗体的定性检测，适用于流行病调查，也可适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

注意事项：

特    点：重组戊型肝炎NE2抗原、酶标鼠抗人IgG。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。

产品备注：

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。