器械名称: 南京诺尔曼 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)
批准文号:苏食药监械(准)字2012第2400692号
厂商名称:南京诺尔曼生物技术有限公司
器械类别:国产器械
功能类别:试剂盒
规格型号:25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml);20test,50test,100test,200test
结构及组成:心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。
适用范围:用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。
用 途:用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。
产品说明:心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。
使用方法:用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。
注意事项:
特 点:心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。
产品备注:
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