器械名称: 戊型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2012第3400924号

厂商名称：北京健安生物科技有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：48/96人份/盒

结构及组成：包被板、酶标工作液、阴性对照、阳性对照、标本稀释液、浓缩洗涤液、底物液A液、底物液B液、终止液。产品有效期：试剂盒于2-8℃保存；有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒抗体(IgM)。

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