器械名称: 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

批准文号：国食药监械(准)字2008第3400828号

厂商名称：上海科华生物技术有限公司

器械类别：国产器械

规格型号：48人份/盒

结构及组成：产品主要组成：微孔反应板：包被有抗人－IgM；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含阴性人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围：本试剂盒采用ELISA原理检测抗－HAV-IgM，适用于人体血清或血浆类样品。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。