器械名称: 超声诊断仪

批准文号：国食药监械(准)字2003第3230175号(更)

器械类别：国产器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：SA-8000EX PRIME 、 SA-8000Live PRIME

结构及组成：结构：由主机、监视器、探头等组成。SA-8000Live可配三维探头具有实时三维功能，SA-8000EX不具有实时三维功能。性能：显示方式：B，B/B，B/M，M，C，D，PD；探头类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内探头。探头标称频率：4.0MHz（C3-7ED-N）、3.5MHz（P2-5AC-N）、7.5MHz（L5-9EC-N）、6.5MHz（EC4-9ES-N）、6.5MHz（3D5-8EK）、4.5MHz（3D4-7EK）；依照GB10152-1997《B型超声诊断设备》规定属A档。其探测深度、分辨

适用范围：适用于腹部、妇产科、心脏、小器官、泌尿科等临床超声检查。

产品说明：YZB/国 0179 《SA-8000系列超声诊断仪》

特    点：

10英寸高分辨率、逐行扫描、无闪烁显示器。

支持多种探头，可充分满足临床诊断的需求。

全数字波束形成技术，以及高性能的全数字中央处理模块以提供高质量的图像。

借助于强大的计算机处理平台，拥有丰富的图像处理功能、人性化的操作界面与管理系统、灵活的可扩展性与兼容性。

导航提示系统，操作更简单。

可选三维重建功能。

大容量电影回放和图像存储功能。

可连接喷墨打印机、激光打印机、视频打印机。

产品备注：规格型号由“S-VAW4-7”变更为“3D4-7EK”；“S-VDW5-8B”变更为“3D5-8EK”；注册证由“国食药监械（准）字2003第3230175号”变更为“国食药监械（准）字2003第3230175号（更）”；原证自发证之日起作废。

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