器械名称: 超声诊断仪

批准文号：国食药监械(准)字2003第3230076号(更)

厂商名称：上海麦迪逊医疗器械有限公司

器械类别：国产器械

功能类别：超声诊断仪

规格型号：SA-9900MT PRIME、ACCUVIX XQ（9900PLUS）

结构及组成：由台车式主机、超声探头和监视器等组成。图象模式：B，B/B，B/M，C，PD，PW，CW，3D。SA-9900MT配备探头：L5-12IM、P2-5AC、C2-5IR；SA-9900Plus配备探头：LIVE3D、C3-7IM、L5-12IM、P2-5AC；声输出参数已在说明书中公布。探头标称频率探测深度侧向分辨力轴向分辨力几何位置精度盲区3D4-7EK（LIVE3D）4.5MHz≥120mm≤2mm(深度≤80mm)≤1mm(深度≤100mm)侧向≤10%轴向≤5%≤3mmC3-7IM(凸阵)4.0MH

适用范围：适用于腹部、妇产科、泌尿科、儿科、小器官等部位的临床超声诊断。

用    途：适用于腹部、妇产科、泌尿科、儿科、小器官等部位的临床超声诊断。

产品说明：

产品备注：规格型号由“S-VAW4-7”变更为“3D4-7EK”；注册证由“国食药监（准）字2003第3230076号”变更为“国食药监械（准）字2003第3230076号（更）”；原证自发证之日起作废。

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